151、標題：關于GMP認證申報的問題
152、標題：認證時限
153、標題：GMP認證的工藝驗證要求
154、標題：潔凈區(qū)空氣消毒
155、標題：共線生產
156、標題：造影劑的生產要求
157、標題：計算機化系統(tǒng)的驗證
158、標題：關于質量標準
159、標題：關于半加塞制品轉移問題
160、標題：微生態(tài)藥品認證
161、標題：工藝用水分配系統(tǒng)
162、標題：液體藥液配制罐攪拌槳否需要增加變頻調速器
163、標題：軟膠囊認證車間能否生產外用軟膠囊制劑？
164、標題：物料進入D級區(qū)規(guī)定
165、標題：關于GMP證書將到期的藥品生產
166、標題：關于GMP認證檢查后整改報告的提交
167、標題：注射劑生產過程更換滅菌柜
168、標題：注射用水貯存問題
169、標題：生物凍干制劑與化藥凍干制劑共線問題
170、標題：持續(xù)穩(wěn)定性考察的貯存條件
171、標題：生物凍干制劑與化藥凍干制劑共線問題
172、標題：培養(yǎng)基與工藝驗證
173、標題：潔凈級別檢測
174、標題：取樣間問題
175、標題：寫字樓可以建GMP車間嗎
176、標題：關于原輔料有效期和復驗期的問題？
177、標題：GMP認證前的工藝驗證品種數量
178、標題：關于GMP認證申報時工藝驗證的問題
179、標題：GMP硬件設施
180、標題：口服固體制劑車間常溫庫溫度范圍