美國排名前列的零售商Target近日發(fā)布通知，質(zhì)量驗(yàn)廠標(biāo)準(zhǔn)VFE （全稱：Vendor Factory Evaluation）將在今年年底前全面升級為QAFA（全稱：Quality Assurance Factory Assessment），其標(biāo)準(zhǔn)及評分制度均將發(fā)生較大變化。
標(biāo)準(zhǔn)變更后，審核前后主要流程基本維持不變：審核前還是要先填寫VFA問卷并提供資料，根據(jù)得分，每隔12-18個(gè)月進(jìn)行一次年審。CAP REVIEW流程保持不變
QAFA相較于VFE主要變化在于：
?審核過程中總問題點(diǎn)數(shù)量將減少
?具體評分標(biāo)準(zhǔn)將發(fā)生改變
?關(guān)注點(diǎn)集中在工廠執(zhí)行情況上，只有文件，沒有記錄是行不通滴！
?審核員自由裁量權(quán)增加，CAP上增加評論框，在評估時(shí)可以添加說明
?審核員自由裁量權(quán)增加，審核過程中有選擇的進(jìn)行能力驗(yàn)證
下面跟大家分析下評分標(biāo)準(zhǔn)的主要變化：
一、致命違規(guī)點(diǎn)（即Auto Fail項(xiàng)）沒有變化
俺明白這是大家最關(guān)心，也最揪心的，審核中萬一出現(xiàn)致命項(xiàng)，分?jǐn)?shù)多高都沒用，最后都會(huì)判定為不合格，幸運(yùn)的是這次沒有變化！
有不清楚致命違規(guī)點(diǎn)的朋友請參照篇尾，小編已經(jīng)給您一一列出來！
二、非致命違規(guī)項(xiàng)有變化
當(dāng)前FE審核 新的FA審核
YES=滿足要求 超越標(biāo)準(zhǔn)要求 Exceeds Requirements
NO=不滿足要求 滿足要求 Meets Requirements
部分問題可選N/A 部分滿足要求 Patially Meets
不滿足要求 Dose Not Meet
所有問題均可選N/A N/A on all questions
非致命違規(guī)問題的判斷標(biāo)準(zhǔn)從非黑即白的YES or NO變?yōu)槲鍌€(gè)細(xì)分的等級，更加合理了。Target還是在與時(shí)俱進(jìn)的，贊一個(gè)!
? 如工廠所有非致命項(xiàng)問題均為超越要求（Exceeds Requirements），100分；傳說中的等級，大家就別指望了！
? 如工廠所有非致命項(xiàng)問題均為達(dá)到要求（Meets Requirements)，80分；
? 如工廠所有非致命項(xiàng)問題均為部分滿足要求（Patially Meets），40分。
三、審核結(jié)果等級
之前的VFE審核結(jié)果等級劃分標(biāo)準(zhǔn)如下：
SCORE分值GRADE等級
80-100 Green Satisfactory 滿意
70-79 Yellow Proceed with Caution 帶關(guān)注
60-69 Yellow Factory at Risk 風(fēng)險(xiǎn)工廠
59 or below Red QA Unacceptable 不可接受
變更后的QAFA審核結(jié)果等級為：
FA狀態(tài) 初審分值 審分值
Acceptable for Prodiction 允許生產(chǎn) 40+ 50+
Factory at Risk 風(fēng)險(xiǎn)工廠 30-39 40-49
Non Compliant 不符合 <30 <40
注1：針對初審工廠及年審工廠，新的FA標(biāo)準(zhǔn)對其設(shè)立了不同的分值要求，分值相關(guān)10分。
注2：VFE的“Satisfactory”及“Proceed with Caution”兩個(gè)等級合并成為FA的“Acceptable for Production”等級，達(dá)到該等級的工廠則允許生產(chǎn)Target產(chǎn)品。
注3：針對風(fēng)險(xiǎn)工廠（Factory at Risk），則需進(jìn)行CAP跟進(jìn)（含現(xiàn)場）——60天內(nèi)CAP REVIEW 1；如有必要，120天內(nèi)CAP REVIEW 2。改善合格為綠燈后，方可進(jìn)行生產(chǎn)；
注4：分值過低及/或出現(xiàn)致命違規(guī)均導(dǎo)致工廠落入“Non Compliant”，即不符合要求。該等級的工廠一年內(nèi)不可接單；如當(dāng)前已有訂單在生產(chǎn)，則需進(jìn)入訂單轉(zhuǎn)移流程。
四、致命違規(guī)項(xiàng)目列表
序號5006: 要有質(zhì)量記錄管理程序，且記錄的保存期不能少于5年。一般按最新修訂版本的生效日期起保存質(zhì)量記錄，無論是否滿5年，都會(huì)接受。
序號5008: 每人部門班次都同時(shí)要有質(zhì)量人員。中班、夜班也要有質(zhì)量記錄，其質(zhì)量人員也是經(jīng)過充足的培訓(xùn)與考核，夜班的數(shù)據(jù)計(jì)入質(zhì)量執(zhí)行的分析，比如，直通合格率和過程控制。
題外話之一：如有夜班，所有員工一定要打卡，因?yàn)門arget人員到廠的時(shí)候正是夜班下班的時(shí)候，他們會(huì)看著這些人離開有沒有打卡。這本來是社會(huì)責(zé)任的問題，但有時(shí)候他們會(huì)一起來，這個(gè)不打卡的問題是社會(huì)責(zé)任一票否決的問題之一。
序號5019: 要有一個(gè)確保原材料、零配件和輔料符合美國安全要求及法律法規(guī)的程序。這里除了有常見的《客戶和法定要求收集更新控制程序》之外，還有相應(yīng)的應(yīng)用法律清單，還至少要有總鉛和總鎘的重金屬含量測試報(bào)告。
題外話之二：總鉛和總鎘，與鉛或鎘可溶性測試是不同的。
序號5021: 物料的管理與控制，這點(diǎn)除了看文件，現(xiàn)場很重要，所有的物料存放于卡板上倉庫內(nèi)。
序號5041: 首件檢驗(yàn)、核對樣板必須執(zhí)行及有記錄。
序號5042: 成品的管理與控制，這點(diǎn)除了看文件，現(xiàn)場很重要，所有的成品存放于卡板上倉庫內(nèi)。
序號5047: 工程更改（ECN）要得到客戶的確認(rèn)。EMAIL和或ECN記錄要體現(xiàn)出此類證據(jù)。
序號5049: 產(chǎn)品測試計(jì)劃（PTP）的完整制定和按實(shí)際操作。這幾乎是品質(zhì)驗(yàn)廠的難中之難和重中之重，最主要的是一份與實(shí)際相同及可操作的品質(zhì)計(jì)劃控制計(jì)劃，且工廠要根據(jù)些計(jì)劃去驗(yàn)算是否按計(jì)劃執(zhí)行及有記錄。
序號5051: 在PTP內(nèi)要求的測試是否全部執(zhí)行，且有記錄。
序號5052: 要有一份完整的《不合格品控制程序》，不合格品要有處理記錄。
序號5059: 要有完整有效的糾正預(yù)防措施系統(tǒng)，需要有要關(guān)的記錄證明。
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