361、標(biāo)題：關(guān)于免洗膠塞、免洗鋁蓋的問題
362、標(biāo)題：GMP認(rèn)證完成以后的事情
363、標(biāo)題：請問含漱液屬于“洗劑嗎？
364、標(biāo)題：關(guān)于生產(chǎn)車間排水問題
365、標(biāo)題：認(rèn)證后的藥品經(jīng)營連鎖新增藥店還需要認(rèn)證嗎？
366、標(biāo)題：標(biāo)題：2014年1月1日后通過現(xiàn)場檢查，在審查公示后是否可以生產(chǎn)？
367、標(biāo)題：境外藥品核查
368、標(biāo)題：激素類藥是否可以共用生產(chǎn)設(shè)備
369、標(biāo)題：無菌原料藥內(nèi)部放行使用
370、標(biāo)題：GAP申報程序
371、標(biāo)題：關(guān)于中藥制劑與中藥提取批量的問題
372、標(biāo)題：已取得GMP證書的凍干粉針線增加新品種
374、標(biāo)題：是否必須等工藝驗(yàn)證報告出來才能提交GMP申請
375、標(biāo)題：固體制劑清潔驗(yàn)證
376、標(biāo)題：老廠改造后新版GMP執(zhí)行
377、標(biāo)題：關(guān)于進(jìn)口藥品注冊國內(nèi)臨床研究的現(xiàn)場核查
378、標(biāo)題：塵埃粒子數(shù)據(jù)檢測的時候打印保留后，可否不保留其電子數(shù)據(jù)？
379、標(biāo)題：關(guān)于直接入藥中藥材的粉碎
380、標(biāo)題：原輔料詢問
381、標(biāo)題：關(guān)于大腸癌K-ras基因突變檢測試劑盒（測序法）的體考問題的咨詢
382、標(biāo)題：關(guān)于產(chǎn)品自產(chǎn)原料的問題
383、標(biāo)題：生產(chǎn)線主要生產(chǎn)設(shè)備更換及改造是否需重新認(rèn)證
384、標(biāo)題：關(guān)于分裝粉針劑批量的問題
385、標(biāo)題：GMP與環(huán)評報告
386、標(biāo)題：安瓿進(jìn)入D級區(qū)的問題
387、標(biāo)題：關(guān)于新建提取車間認(rèn)證事宜
388、標(biāo)題：紅大戟有小毒，但毒性成份不明，不知道如何做清潔驗(yàn)證
389、標(biāo)題：進(jìn)口藥品臨床試驗(yàn)現(xiàn)場核查
390、標(biāo)題：關(guān)于凍干機(jī)滅菌周期問題
391、標(biāo)題：新版GMP認(rèn)證審查通過，公示期后多長時間能拿到新證書？
392、標(biāo)題：小容量注射劑車間灌封后產(chǎn)品傳送帶輸送的問題
393、標(biāo)題：潔凈室使用電話機(jī)的式樣有什么規(guī)定？
394、標(biāo)題：關(guān)于變更物料供應(yīng)商的問題
395、標(biāo)題：是針對車間頒發(fā)GMP證書嗎？
396、標(biāo)題：GMP整改的提交
397、標(biāo)題：關(guān)于口服制劑車間更衣室洗手用水
398、標(biāo)題：關(guān)于改建注射劑生產(chǎn)車間GMP認(rèn)證問題
399、標(biāo)題：關(guān)于新生產(chǎn)地址GMP認(rèn)證品種數(shù)量的問題
400、標(biāo)題：臨床藥品生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)