319、標題：咨詢
[內(nèi)容]在2013年12月31日之后，未通過GMP認證的注射劑生產(chǎn)企業(yè)還能否進行待包品的包裝，這些待包品是在2013年12月前生產(chǎn)并全檢合格的。因這些產(chǎn)品要在2014年銷售，外包裝規(guī)格要隨銷售訂單需求，包裝指令的下達能否在2013年12月31日之后，
[回復] 類似問題已有過回答，參見問題：關于年底停產(chǎn)產(chǎn)品處置問題
該答案如下：
藥品GMP是一個整體過程，包括生產(chǎn)、包裝和產(chǎn)品放行等全過程，如果證書到期后企業(yè)不準備申請新的認證檢查的話，那就應該確保在證書的有效期內(nèi)完成所有的藥品GMP的相關工作流程，而不能簡單的去以生產(chǎn)日期來計算。
公司的情況比較復雜。如果老車間不通過GMP認證，而包裝屬于生產(chǎn)的一個環(huán)節(jié)，該車間未包裝的產(chǎn)品不能放行上市。因此，庫存的待包裝品不能在2014年新的GMP證書拿到后繼續(xù)完成后面的工作。
320、標題：非最終滅菌產(chǎn)品鋁蓋是否需要滅菌？
[內(nèi)容]非最終滅菌產(chǎn)品軋蓋設置在C/A級，已對A級送風環(huán)境進行了靜態(tài)確認，對軋蓋機進行了剔廢成功率、軋蓋合格率、軋蓋擠瓶破損率、定向失誤率、自動加蓋成功率等確認，請問所使用的鋁蓋是否需要滅菌，其轉(zhuǎn)運有什么要求，如果滅菌的話需要使用無菌袋進行無菌轉(zhuǎn)運嗎？
[回復] 非最終滅菌產(chǎn)品軋蓋設置在C級區(qū)，因此，所使用的鋁蓋是不需要滅菌的，且對C級區(qū)物料轉(zhuǎn)運方式無特殊要求。
321、標題：小容量注射劑的無菌分裝與F0小于8的品種可以共線生產(chǎn)嗎？
[內(nèi)容]我公司現(xiàn)有的小容量注射劑為F0小于8和無菌分裝工藝，按照B+A設計了灌裝與稀配，一條聯(lián)動線可以申請非最終滅菌和F0小于8的品種作為認證范圍嗎？
[回復] 還應當考慮品種本身的其他特性能夠共線生產(chǎn)并進行驗證，同時應按照無菌操作工藝組織生產(chǎn)。
322、標題：只申請配液和灌裝車間的認證，檢查內(nèi)容包括哪些？
[內(nèi)容] 公司在現(xiàn)注射劑生產(chǎn)線的基礎上，擬增加配液車間和灌裝車間，制水、滅菌生產(chǎn)區(qū)域和設備按階段式生產(chǎn)方式，由兩條生產(chǎn)線共用?，F(xiàn)生產(chǎn)線已在2013年通過了新版GMP認證，新增配液車間和灌裝車間擬在2014年下半年申請GMP認證。
1、請問車間認證時，是檢查公司全面的GMP運行，還是僅針對有變化的影響部份進行檢查，對于不受車間改造影響的物料采購、倉庫、供應商質(zhì)量審計、產(chǎn)品質(zhì)檢等，還需要進行檢查嗎？
2、申報資料還是按辦事指南的要求全部進行準備嗎？
[回復] 都應進行檢查。
323、標題：請問（七）條生產(chǎn)操作全部結束是指每批生產(chǎn)操作結束都要監(jiān)測嗎？我們?nèi)毕菹碌氖且驗闆]有每批檢測？
[內(nèi)容] 條款：無菌附錄第10條第七項如下：
（七）生產(chǎn)操作全部結束、操作人員撤出生產(chǎn)現(xiàn)場并經(jīng)15～20分鐘（指導值）自凈后，潔凈區(qū)的懸浮粒子應當達到表中的“靜態(tài)”標準。缺陷問題描述：未對動態(tài)生產(chǎn)結束后的潔凈區(qū)自凈以后的懸浮粒子進行監(jiān)測，確認其是否達到潔凈區(qū)“靜態(tài)”規(guī)定標準。（無菌附錄第10條（七））
[回復] 無菌附錄第10條第七項如下：（七）生產(chǎn)操作全部結束、操作人員撤出生產(chǎn)現(xiàn)場并經(jīng)15～20分鐘（指導值）自凈后，潔凈區(qū)的懸浮粒子應當達到表中的“靜態(tài)”標準。上述要求的“自凈時間”：首先，廠房和空氣凈化系統(tǒng)確認時必須完成；其次，企業(yè)應結合廠房運行情況和生產(chǎn)產(chǎn)品特點進行關鍵參數(shù)的定期確認；“自凈時間”的確認不需要每天進行。