91、標(biāo)題：非創(chuàng)傷性滴眼液的認(rèn)證
92、標(biāo)題：要多久拿到藥品生產(chǎn)批文
93、標(biāo)題：無菌制劑藥品GMP申報問題
94、標(biāo)題：生物制劑前工序能否幾品種共線
95、標(biāo)題：非最終滅菌小容量注射劑無菌檢查按什原則取樣
96、標(biāo)題：CD潔凈區(qū)工作服需消毒嗎
97、標(biāo)題：請問無菌抽樣室懸浮粒子是QA測還是QC測？
98、標(biāo)題：變更無菌產(chǎn)品包材供應(yīng)商
99、標(biāo)題：藥品生產(chǎn)注冊現(xiàn)場檢查延遲申請
100、標(biāo)題：F0>8和F0<8的產(chǎn)品共線問題
101、標(biāo)題：芽孢制品生產(chǎn)是否需要獨立生產(chǎn)設(shè)施
102、標(biāo)題：干熱滅菌設(shè)備打印功能
103、標(biāo)題：關(guān)于培養(yǎng)基試驗?zāi)M灌裝
104、標(biāo)題：有關(guān)粉針培養(yǎng)基模擬灌裝試驗的設(shè)計
105、標(biāo)題：2013年6月體外診斷試劑質(zhì)量體系考核咨詢
106、標(biāo)題：生物制品增加原液生產(chǎn)廠房如何GMP認(rèn)證
107、標(biāo)題：軟袋大容量注射劑GMP認(rèn)證申報問題
108、標(biāo)題：注射劑水難溶性或不溶性藥物的配制
109、標(biāo)題：抗真菌類藥是否需要單獨GMP車間
110、標(biāo)題：口服液體制劑與口服固體制劑能否共用車間
111、標(biāo)題：新版與舊版上報資料咨詢
112、標(biāo)題：清潔驗證中待清潔設(shè)備放置時間如何驗證
113、標(biāo)題：制劑包材留樣問題
114、標(biāo)題：制劑包材留樣問題
115、標(biāo)題：D級潔凈區(qū)是否必須進行臭氧消毒
116、標(biāo)題：D級生產(chǎn)區(qū)環(huán)境是否需要定期進行臭氧消毒
117、標(biāo)題：關(guān)于停產(chǎn)日期到底為哪一天？
118、標(biāo)題：設(shè)備生產(chǎn)結(jié)束至清潔前所允許的最長間隔時限如何驗證
119、標(biāo)題：工藝驗證產(chǎn)品能否上市銷售
120、標(biāo)題：質(zhì)量回顧警戒限度和糾偏響度的界定問題