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QC080000認證咨詢---有害物質(zhì)過程管理(HSPM)體系績效評價
9 績效評價

9.1 監(jiān)視、測量、分析和評價

9.1.1 總則

組織應確定:

a) 考慮到潛在的材料風險和過程風險、法律法規(guī)和顧客在HS 檢測和數(shù)據(jù)提供方面的要求,為了確定HSF 符合性并在必要時提供有關HS 或化學成分的數(shù)據(jù),需要監(jiān)視和測量什么(例如要檢測的材料和HS);

b) 考慮到法律法規(guī)和顧客在HS 檢測方面的要求,例如針對歐盟RoHS 規(guī)定的HS 的IEC62321 和EN 62321,需要用什么方法進行監(jiān)視、測量、分析和評價,以確保結(jié)果有效;;

c) 考慮到材料與過程的HSF 特性和未能及時檢測的潛在風險,以及法律法規(guī)和顧客在HS檢測方面的要求,應在何時實施監(jiān)視和測量。

組織應依靠自身能力或通過外部檢測機構(gòu)(或在適宜時通過其它方式)證明其產(chǎn)品和服務的HSF 符合性。

9.1.2 顧客滿意

組織應監(jiān)視顧客對其在HS 控制方面的需求和期望已得到滿足的程度的感受。

9.1.3 分析與評價

組織應確定、收集、分析和評價與HSPM 體系的績效和有效性有關的監(jiān)視和測量所產(chǎn)生的適宜數(shù)據(jù)。應利用分析結(jié)果評價:

a) 產(chǎn)品的HSF 符合性及趨勢;

b) 在HS 控制方面的顧客滿意度;

c) HSPM 體系的績效和有效性;

d) 外部供方在HS 控制方面的績效;

e) HSPM 體系改進的需求。

9.2 內(nèi)部審核

組織應按策劃的時間間隔進行內(nèi)部審核,以提供該HSPM 體系是否符合本國際規(guī)范和體系自身的HSF 要求的信息,以及體系是否得到有效實施和保持的信息。

應考慮到有關過程的重要性、對組織產(chǎn)生影響的變化以及以往審核在HSF 方面的結(jié)果,對審核方案進行策劃、制定、實施和保持。

這些過程的審核頻次不應低于QMS 的審核頻次。

實施內(nèi)部審核的審核員應證明至少具備以下方面的知識以及在內(nèi)部審核過程中應用這些知識的能力:

a) 理解本國際規(guī)范;

b) 理解組織適用的法律法規(guī)要求和顧客要求;

c) 理解材料和過程方面的關鍵HS 風險;

d) 理解組織使用的或接受的檢測和測量方法的原理和限制;

e) 理解組織獲取的或提供給組織的檢測和測量結(jié)果。

應保留如何獲得和評價該項能力的成文信息。

9.3 管理評審

9.3.1 總則

最高管理者應對組織的HSPM 體系進行評審。

9.3.2 管理評審輸入

管理評審的輸入應包括:

a) HSF 方針和目標的適宜性和實現(xiàn);

b) 法律法規(guī)和顧客在HS 控制方面的要求的變化;

c) HS 的識別、使用;

d) HSF 不合格和糾正措施,包括審核結(jié)果;

e) 客戶對組織的HS 管理績效所作的評價和反饋;

f) 任何因違反法律法規(guī)或顧客的要求而造成的損失;

g) 實現(xiàn)HSF 產(chǎn)品和過程所需的資源;

h) 改進機會。

9.3.3 管理評審輸出

管理評審的輸出應包括與下列方面相關的決定和措施:

a) 改進的機會;

b) HSPM 體系所需的變更;

c) 資源需求;

d) 滿足9.3.2 b) 所需的能力變更;

e) 滿足9.3.2 c) 所需的檢測、監(jiān)視和測量設備變更。

應將管理評審的結(jié)果保留為成文信息作為證據(jù)。

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