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GMPC認證咨詢---化妝品生產(chǎn)許可檢查要點(八)

說明:

1.本《化妝品生產(chǎn)許可檢查要點》共105項檢查項目,其中關鍵項目26項、一般項目71項、推薦項目8項;其中標注“*”的項為關鍵項,標注“推薦”的項為推薦項,其他為一般項,推薦項的內(nèi)容不作為現(xiàn)場檢查的硬性要求。

2.檢查中發(fā)現(xiàn)不符合要求的項目統(tǒng)稱為“缺陷項目”,缺陷項目分為“嚴重缺陷”和 “一般缺陷”。其中關鍵項目不符合要求者稱為 “嚴重缺陷”,

一般項目不符合要求者稱為“一般缺陷”。

3.結果評定:

(1)如果拒絕檢查或者拒絕提供檢查所需要的資料,隱匿、銷毀或提供虛假資料的(包括計算機系統(tǒng)資料),直接判定不通過。

(2)嚴重缺陷項目達到5項以上(含5項),判定不通過。

(3)所有缺陷項目之和達到20項以上(含20項),判定不通過。

(4)對于申請換發(fā)生產(chǎn)許可證的企業(yè),檢查中發(fā)現(xiàn)的缺陷項目能夠立即改正的,應立即改正;不能立即改正的,必須提供整改計劃。企業(yè)在提交整改報告和整改計劃并經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門再次審核達到要求的,方可獲得通過。


79


物料應經(jīng)過物料通道進入車間。進入清潔區(qū)和準清潔區(qū)的物料應除去外包裝或進行有效的清潔消毒。


評價方法:

檢查車間人流物流通道是否有效分開;

物料進入車間是否按要求經(jīng)過物流通道。

現(xiàn)場檢查和抽查記錄是否在規(guī)定區(qū)域除去外包裝或進行有效的清潔消毒。


80


使用的內(nèi)包裝材料應經(jīng)過清潔必要時經(jīng)過消毒,應建立文件化的包材消毒方法,消毒的方法需經(jīng)過驗證并保留記錄,如未對包材進行清潔消毒,需提供證據(jù)證實產(chǎn)品的符合性。


評價方法:

檢查包材是否經(jīng)過消毒。


81


生產(chǎn)使用的所有物料、中間產(chǎn)品應標識清晰。


評價方法:

現(xiàn)場檢查是否符合要求。


82


配料、稱量、打印批號等工序應經(jīng)復核無誤后方可進行生產(chǎn),操作人和復核人應簽名。


評價方法:

現(xiàn)場檢查操作人員投料前是否復核了物料品名,批號,數(shù)量等。

檢查配料、稱量、投料記錄是否完整并復核簽名確認。


83


生產(chǎn)過程應嚴格按生產(chǎn)工藝規(guī)程和崗位操作規(guī)程實施和控制,及時填寫生產(chǎn)記錄。產(chǎn)品應建立批記錄,記錄應完整。中間產(chǎn)品應規(guī)定儲存條件和期限,并在規(guī)定的期限內(nèi)使用。


評價方法:

現(xiàn)場檢查生產(chǎn)記錄是否及時填寫。

批號打印記錄是否與生產(chǎn)指令相符合;

現(xiàn)場檢查員工的生產(chǎn)操作與生產(chǎn)工藝的符合性;

檢查中間產(chǎn)品是否規(guī)定了儲存條件和期限。


84


以下情況應特別注意防止混淆、差錯、污染和交叉污染:

84.1 產(chǎn)生氣體、蒸汽、噴霧物的產(chǎn)品或物料;

84.2 生產(chǎn)過程使用敞口容器、設備、潤滑油;

84.3 流轉過程中的物料、中間產(chǎn)品等;

84.4 重復使用的設備和容器;

84.5 生產(chǎn)中產(chǎn)生的廢棄物等。


評價方法:

現(xiàn)場檢查產(chǎn)氣、蒸汽、噴霧的物料或產(chǎn)品是否有良好防護措施,以防止污染和交叉污染。

現(xiàn)場檢查儲物區(qū)物料、中間產(chǎn)品、待檢品的存放是否有能夠防止差錯和交叉污染的措施;

敞口容器、設備、潤滑油應有效措施,防止交叉污染;

現(xiàn)場檢查生產(chǎn)廢棄物的收集和排放是否有效防止產(chǎn)品被污染和交叉污染。


85


灌裝作業(yè)前調(diào)機確認后,方可以進行正式生產(chǎn)。按照文件化的檢查要求,進行首件檢查,并保留檢查記錄。


評價方法:

現(xiàn)場檢查。


86


企業(yè)在生產(chǎn)過程中應按規(guī)定開展過程檢驗,應根據(jù)工藝規(guī)程的有關參數(shù)要求,對過程產(chǎn)品進行檢驗。作好檢驗記錄,并對檢驗狀態(tài)進行標識。(過程檢驗包括首件檢驗、巡回檢驗和完工檢驗)


評價方法:

現(xiàn)場檢查,是否建立過程檢驗的制度,詢問員工開展哪些檢驗活動,如何操作,核對與文件制度的一致性,檢查相應的記錄。


87


每一生產(chǎn)階段完成后應按規(guī)定進行清場,并填寫清場記錄。


評價方法:

檢查清場記錄。


88

推薦

每批產(chǎn)品應進行物料平衡計算,確保物料平衡符合要求,若出現(xiàn)偏差,須查明原因,確認無質量風險后方可進入下道工序。


評價方法:

抽查批記錄是否有進行物料平衡計算;

物料平衡計算是否符合要求。如有不符,則進一步檢查是否進行了原因分析和質量風險確認措施。


89

推薦

物料退倉前應重新包裝、標識,標識包括名稱、批號、數(shù)量、日期等。


評價方法:

倉庫檢查退倉物料標識。


90

推薦

企業(yè)應建立驗證管理組織,制定驗證管理制度和驗證計劃,根據(jù)驗證對象制定驗證方案,并經(jīng)批準。


評價方法:

檢查是否有設定驗證管理小組,各成員是否有工作職責,分工明確;

檢查是否有驗證管理制度,對各項驗證工作有明確規(guī)定;

檢查是否有制定驗證計劃,對各個具體驗證對象制定可行的驗證方案,并經(jīng)審批。


91

推薦

驗證應按照批準的方案實施,并形成驗證報告,經(jīng)檢查后存檔。


評價方法:

檢查驗證報告。


92

推薦

應對空氣凈化系統(tǒng)、工藝用水系統(tǒng)、與產(chǎn)品直接接觸的氣體、關鍵生產(chǎn)設備及檢驗設備、生產(chǎn)工藝、清潔方法、檢驗方法及其他影響產(chǎn)品質量的操作等進行驗證。


評價方法:

檢查驗證計劃是否包括公用設施系統(tǒng)(空氣凈化系統(tǒng)、工藝用水,直接接觸產(chǎn)品的氣體),關鍵設備、關鍵工藝、清潔方法、檢驗方法等所有影響產(chǎn)品質量的環(huán)節(jié)。

檢查相關驗證報告,是否與計劃一致,是否按審批驗證方案執(zhí)行,驗證結果是否符合預期要求,當超出預期時是否有調(diào)整措施。

檢查驗證報告是否經(jīng)負責人審批,并存檔保存。


93

推薦

應根據(jù)產(chǎn)品質量回顧分析進行再驗證,關鍵的生產(chǎn)工藝、設備應定期進行再驗證。


評價方法:

檢查是否有針對質量回顧分析進行再驗證計劃和方案,如有,則檢查驗證報告;是否與質量回顧分析結論一致;如有不同,是否有分析原因及調(diào)整措施。

檢查是否有針對關鍵生產(chǎn)工藝、設備的再驗證計劃及方案,檢查相關驗證報告。


94

推薦

當影響產(chǎn)品質量的主要因素,如生產(chǎn)工藝、主要物料、關鍵生產(chǎn)設備、清潔方法、質量控制方法等發(fā)生改變時,應進行驗證。


評價方法:

檢查是否有關于質量影響因素變更的驗證管理規(guī)定;

檢查相關驗證報告,驗證結論是否符合要求。當驗證結論不符合時是否有采取措施進行調(diào)整,并重新進行驗證。


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