1、標(biāo)題：共線生產(chǎn)
2、標(biāo)題：潔凈度
3、標(biāo)題：關(guān)于新藥生產(chǎn)現(xiàn)場核查
4、標(biāo)題：非細(xì)胞毒類抗腫瘤藥是否需要單獨(dú)的GMP認(rèn)證
5、標(biāo)題：生產(chǎn)共線
6、標(biāo)題：關(guān)于C+A問題
7、標(biāo)題：再次咨詢C+A問題
8、標(biāo)題：芽孢制品生產(chǎn)是否需要獨(dú)立生產(chǎn)設(shè)施
9、標(biāo)題：關(guān)于體外診斷試劑的生產(chǎn)日期
10、標(biāo)題：原料藥車間建設(shè)咨詢
11、標(biāo)題：再次咨詢
12、標(biāo)題：滴眼液車間認(rèn)證
13、標(biāo)題：大腸桿菌表達(dá)的酶制劑的生物制品可否與化學(xué)滴眼劑在同一樓內(nèi)？
14、標(biāo)題：已提交新藥注冊現(xiàn)場檢查申請表如何撤銷？
15、標(biāo)題：小容量注射劑的工藝驗(yàn)證范圍和批量
16、標(biāo)題：新版GMP對凍干粉針進(jìn)出料系統(tǒng)有硬性規(guī)定嗎？
17、標(biāo)題：非創(chuàng)傷性滴眼液的認(rèn)證
18、標(biāo)題：無菌制劑藥品GMP申報(bào)問題
19、標(biāo)題：生物制劑前工序能否幾品種共線
20、標(biāo)題：灌裝前無法除菌過濾的藥液或產(chǎn)品的配制需在B級背景下的A級中進(jìn)行
21、標(biāo)題：塑瓶包裝與軟袋包裝輸液共用一套配料系統(tǒng)15
22、標(biāo)題：增加小容量注射劑生產(chǎn)線申請GMP認(rèn)證時需要進(jìn)行注冊的補(bǔ)充申請“”
23、標(biāo)題：GMP認(rèn)證檢查前生產(chǎn)的藥品
24、標(biāo)題：首次注冊的體系整改報(bào)告郵寄到什么地址
25、標(biāo)題：如何查詢獲得國家GMP認(rèn)證的藥物？
26、標(biāo)題：小容量注射劑共線咨詢
27、標(biāo)題：藥品生產(chǎn)動態(tài)現(xiàn)場檢查到底生產(chǎn)幾批啊？
28、標(biāo)題：GMP認(rèn)證檢查
29、標(biāo)題：關(guān)于霧化溶液劑
30、標(biāo)題：關(guān)于滴眼劑瓶的滅菌方式